Po urodzeniu się Locklan „Lock” Samples miał ciemne włosy, tak jak jego matka. Jednak po kilku miesiącach włosy malucha z Georgii zaczęły zmieniać kolor. Zmieniła się też ich tekstura.
Katelyn i jej mąż Caleb nazwali włosy syna „brzoskwiniowym meszkiem”.
„Zastanawialiśmy się, co z nimi jest?” – powiedziała Katelyn dla People. „Wiedzieliśmy, że są jakieś inne, ale nie wiedzieliśmy co dokładnie się z nimi dzieje. A one rosły i rosły”.
Dopiero po tym, jak Katelyn otrzymała na Instagramie wiadomość od nieznajomego z pytaniem, czy u Locka zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną zwaną zespołem włosów niedających się uczesać, kobieta zaczęła się tym niepokoić.
Lock, który ma teraz 16 miesięcy tuż po urodzeniu miał ciemne włosy. Jak powiedziała jego matka dla Fox 5 Atlanta, w wieku około 6 miesięcy, jego włosy zaczęły się zmieniać.
„Poszłam do mamy i zapytałam ją: „Czy ja też miałam takie włosy” – powiedziała Katelyn.
Diagnoza rozwiała wszelkie wątpliwości
Chłopcu trudno myło się włosy, ponieważ nie chciały się zmoczyć, a podczas suszenia nigdy nie leżały płasko. Zawsze sterczały.
Włosy Locka nabrały takiego koloru, jak włosy jego starszego brata i coraz bardziej rosły.
Właśnie wtedy do Katelyn na Instagramie napisał nieznajomy. Zapytał, czy u Locka zdiagnozowano może zespół włosów niedających się uczesać.
„Byłam tym zdenerwowana, ponieważ nigdy wcześniej o tym nie słyszałam” – powiedziała mama chłopca.
Kobieta natychmiast zaczęła szukać na ten temat informacji i zadzwoniła do pediatry syna. Choć lekarz nie był w stanie pomóc skierował dziecko do specjalisty.
„Poszliśmy na wizytę i lekarka powiedziała nam, że w ciągu 19 lat coś takiego widziała tylko raz” – powiedziała Katelyn dla People. „Na początku nie sądziła, że będzie to zespół włosów niedających się uczesać, ponieważ jest to bardzo rzadkie. Pobrano próbki, które specjalista obejrzał pod mikroskopem”.
Ku zaskoczeniu wszystkich był to jednak zespół włosów niedających się uczesać. Ta choroba jest tak rzadka, że na całym świecie potwierdzono dotąd tylko 100 przypadków.
Na szczęście postawienie tej diagnozy nie wpłynęło na zdrowie Locka.
„Pasmo jego włosów ma kształt trójkąta i jest poskręcane” – powiedziała Katelyn. „Każdy pojedynczy włos jest zbudowany w ten sposób”.
Możliwe, że kiedy chłopiec osiągnie wiek dojrzewania, jego włosy znów się zmienią. Póki co rodzina cieszy się jego wyjątkowym wyglądem.
Dobrze jest się wyróżniać
„Powiedziałabym, że 98% ludzi dobrze na to reaguje i podobają im się takie włosy” – powiedziała mama chłopca. „Mówią, że jest jak mała gwiazda rocka. Wywołuje uśmiech na ich twarzach. Teraz, kiedy jest mały lubi, jak skupia się na nim uwagę i nie przeszkadza mu to.”
Katelyn udostępnia na Instagramie zdjęcia Locka. Ma nadzieję, że dzięki temu będzie w stanie wywołać uśmiech u większej liczby osób, niż tylko w swojej społeczności. Chce przez to pokazać, że można być innym.
„Chcemy nauczyć nasze dzieci, by były pewne siebie, takie jakie są, bez względu na to, co je wyróżnia”.
„Niech wiedzą, że fajnie jest się trochę wyróżniać”.
Uwielbiam włosy Locka i nie rozumiem, jak ktokolwiek mógłby mieć czelność powiedzieć o nich coś złego.
Podziel się tą historią na Facebooku, aby rozpowszechnić informacje o tej rzadkiej przypadłości.
