Rodzice zamierają, gdy widzą, że ich dziecko nie jest do nich podobne – po kilku tygodniach otrzymują wieści, na które nie byli gotowi

Gdy zostajemy rodzicami, nasze życie zmienia się na zawsze.

Musimy zrobić wszystko co w naszej mocy, aby nauczyć nasze dziecko wszystkiego co wiemy o świecie i życiu, aby jak najbardziej ułatwić mu start.

Ale zanim nasze dzieci zostaną zmuszone do stawienia czoła trudnym wyborom w życiu, wiele może się wydarzyć.

Dla małego Zandera życie zaczęło się inaczej niż w przypadku wielu noworodków.

Kiedy Hannah powitała na świecie swojego synka, ona i jej partner zauważyli coś dziwnego.

Ich synek nie był do nich podobny, nawet w najmniejszym stopniu.

Dlatego Hannah zażądała, aby lekarze zbadali przyczynę odmiennego wyglądu ich syna.

Rodzice otrzymali odpowiedź, na którą nikt z rodziny nie był przygotowany – czytamy w The Sun.

Nie ma rzeczy, której nie zrobiłbyś jako rodzic dla swojego dziecka.

Pokonałbyś każdą napotkaną przeszkodę, aby pomóc swojemu dziecku.

Bezwarunkowa miłość między rodzicem a dzieckiem jest wieczna – i tak naprawdę nie ma znaczenia, ile czasu upływa.

Lata mogą przeminąć, ale miłość zawsze będzie trwała.

Nieco ponad trzy miesiące temu Hannah Doyle ponownie została mamą.

Hannah i jej partner nie mogli się doczekać powitania ich małego synka na świecie i byli bardzo szczęśliwi, gdy ten dzień nadszedł.

Po długim porodzie rodzice mieli okazję po raz pierwszy zobaczyć syna.

Ale bardzo szybko para zauważyła, że ​​coś jest nie tak z ich nowo narodzonym synem.

Mały chłopiec nie był podobny do żadnego z rodziców.

https://www.tiktok.com/@maha_no_comment/video/7186714313179041025?is_from_webapp=v1&item_id=7186714313179041025

Czytaj także: Para, która obchodzi urodziny w ten sam dzień, przywitała na świecie swoje pierwsze dziecko – w dzień swoich urodzin

Badania lekarskie

Nie było nawet odrobiny podobieństwa do matki lub ojca.

Hannah i jej partner szybko zareagowali na inny wygląd syna i natychmiast skonsultowali się z personelem medycznym.

Ale tamtejsi pracownicy tylko pokręcili głowami.

Małemu chłopcu nic się nie dolegało, a lekarze rozwiewali obawy rodziców.

Ale Hannah i jej partner nie poddali się.

Przeczucie podpowiadało im, że coś jest nie tak.

https://www.tiktok.com/@yorkshiremumof3/video/7177837359982021894?is_from_webapp=v1&item_id=7177837359982021894

Po wielu naleganiach personel medyczny w końcu zgodził się przeprowadzić kilka badań, aby sprawdzić, czy rodzice mogą mieć rację.

Personel dał się przekonać i przystał na prośbę rodziców, być może właśnie po to, by w końcu dali im spokój.

Okazało się jednak, że przeczucie rodziców było słuszne, pisze The Sun.

„Myślałam, że wygląda inaczej, ciągle wspominałam o tym lekarzom” – mówi mama Hannah.

„Nie wyglądał jak my, a jego oczy były inne”.

Kilka tygodni po narodzinach syna rodzina otrzymała wiadomość.

Dotknięty rzadką chorobą

Na zdjęciu rentgenowskim lekarze zobaczyli pewną zmianę na małej szyi chłopca.

Okazało się, że chłopiec cierpi na rzadką chorobę, zespół delecji chromosomów.

Dalsza część artykułu pod zdjęciem

Zdjęcie: Facebook

„Zespół obejmuje zmiany w kilku narządach i funkcjach w ciele. Wrodzone wady rozwojowe, takie jak wady serca i rozszczep podniebienia, są powszechne. Wielu chorych ma również niedobór odporności i niedobór wapnia z powodu słabo rozwiniętej grasicy i przytarczyc. Typowe objawy to trudności w jedzeniu, późny rozwój, zaburzenia mowy i częste infekcje dróg oddechowych. Może to również mieć wpływ na zęby, słuch, wzrok i wzrost” – pisze National Board of Health and Welfare na swojej stronie internetowej.

Choroba ta jest tak rzadka, że na całym świecie znanych jest tylko kilka przypadków.

Chce uświadamiać innych rodziców

Według The Sun Hannah nawiązała kontakt tylko z dwiema innymi rodzinami na świecie, które mają członka rodziny z tą chorobą.

Ale niestety choroba to nie jedyna rzecz, z którą musi teraz walczyć mały Zander.

Chłopiec ma wrodzoną wadę serca, która wymaga operacji.

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=634172201634655&set=a.143010397417507&type=3

Dzieląc się historią swojej rodziny Hannah ma nadzieję, że więcej osób dowie się o tej rzadkiej chorobie.

„Robi to, czego można oczekiwać od noworodka, a nie dziesięciotygodniowego dziecka, ale jest bardzo szczęśliwy. Na swój sposób radzi sobie dobrze” – mówi Hannah.

Tak straszne i szokujące. Myślimy o tobie mały Zanderze.

Czytaj także: Lekarze twierdzą, że ciężarna kobieta jest zbyt młoda, aby mieć śmiertelną chorobę – po kilku tygodniach jej życie jest zrujnowane