Emma Heming Willis wyznała, że wciąż boryka się z poczuciem winy, gdy wraca pamięcią do momentu, w którym nastąpił powrót uciążliwej dolegliwości z dzieciństwa u Bruce’a Willisa. Aktor przez lata trzymał ją pod kontrolą i nikomu nie przyszłoby do głowy, że może mieć ona związek z demencją.
Odkąd w 2023 roku rodzina Bruce’a Willisa ujawniła, że zdiagnozowano u niego otępienie czołowo-skroniowe (FTD), jego żona Emma stała się jedną z osób, które głośno wypowiadają się na temat tej choroby. Była modelka dzieli się nie tylko jej realiami, ale także emocjonalnym ciężarem, jaki odcisnęła ona na ich rodzinie.
W programie „Making Space z Hodą Kotb” stacji Today na zaledwie dzień przed 27. rocznicą premiery „Szóstego zmysłu”, Emma przyznała, że nawet świętowanie przełomowych dla niej 50. urodzin nie było łatwe.
„Ostatnio nie jestem w nastroju do świętowania” – powiedziała prowadzącej Emma Heming Willis 5 sierpnia. „Nie byłam pewna, czy naprawdę chcę cokolwiek robić. Jednak przyjaciółka mnie namawiała i stwierdziła: Wiesz co? Nie chcesz przegapić swoich 50. urodzin. Musisz to jakoś uczcić’”.
„Czego chciałby dla mnie mój mąż?”
Po namyśle Emma zdała sobie sprawę, że nie chce potem żałować.
„Naprawdę się nad tym zastanowiłam i pomyślałam: 'Wiesz co? Nie chcę potem patrzeć wstecz i zastanawiać się, dlaczego nie świętowałem 50-tki?’. To jest coś, co warto świętować”.
Ostatecznie Emma zdecydowała się na świętowanie tej okazji w gronie rodziny i bliskich przyjaciół. Choć jak przyznała, emocje związane z chorobą Bruce’a Willisa nigdy całkowicie nie znikają.
„Cały czas się z tym zmagam, wiesz?” – powiedziała Emma. „Myślę, że poczucie winy jest czymś co ciągle w sobie noszę, ale nauczyłam się, że to naprawdę nie pomaga. Wiem tylko, że zawsze wracam do tego, czego chciałby dla mnie mój mąż?”
To nie jest choroba Alzheimera
Emma poświęca też wiele czasu na edukowanie ludzi na temat FTD. Tłumaczy im, że ta choroba nie zawsze wygląda tak, jak wiele osób się spodziewa.
W czerwcu, podczas występu w podcaście The Bossticks, Emma Heming Willis odniosła się do jednego z największych nieporozumień, z jakim regularnie spotyka się, gdy ludzie pytają o jej męża.
„Kiedy ludzie pytają: 'Och, wiesz, czy on pamięta, kim jesteś?’, otóż pamięta bo nie ma Alzheimera, tylko otępienie czołowo-skroniowe (FTD)” – powiedziała. „Myślę, że to bardzo powszechne błędne przekonanie, że kiedy myślimy o demencji, myślimy o utracie pamięci”.
Zamiast tego Emma wyjaśniła, że jedna z najwcześniejszych zmian, które zauważyła w zachowaniu męża, nie miała nic wspólnego z tym, że Bruce zapominał imion ani twarzy.
To było coś o wiele bardziej oczywistego.
Powrócił problem z dzieciństwa
Według magazynu People objawy demencji „zaczęły się od języka”.
„U Bruce’a choroba zaczęła się w płatach skroniowych, a następnie rozprzestrzeniła się na przednią część mózgu. Atakuje i niszczy zdolność człowieka do chodzenia, myślenia i podejmowania decyzji” – wyjaśniła Emma.
„Kiedy jego sposób mówienia zaczął się zmieniać, wydawało się, że to po prostu kwestia jąkania, że to cały Bruce” – wyznała w 2024 roku. „Nigdy w życiu bym nie pomyślała, że u tak młodej osoby może to być forma demencji”.
Chociaż Emma po raz pierwszy opowiedziała o trwającym całe życie jąkaniu Bruce’a rok po postawieniu diagnozy, teraz podzieliła się nowymi szczegółami na temat tego, jak ten problem powrócił wraz z postępem choroby.
Uciążliwe jąkanie
Podczas rozmowy z Hodą Kotb 5 sierpnia Emma powróciła do tych wczesnych zmian i ujawniła, że trudności z mówieniem były związane z poważnym jąkaniem, z którym Bruce zmagał się w dzieciństwie.
Kontynuacja artykułu pod postem
„Zaczęłam zauważać u niego jąkanie, poważne jąkanie, które było dla niego bardzo uciążliwe, gdy był małym dzieckiem” – powiedziała.
„To zaczęło wracać. Nie chodzi o to, że jego jąkanie nie istniało przez całe życie. Po prostu nauczył się sobie z nim radzić. Jednak potem zaczęłam zauważać, że już sobie z nim nie radzi” – powiedziała Emma.
Kontynuując dodała: „To było bardzo dziwne, że ktoś, kto jest tak niesamowitym mówcą, nagle przestaje nim być. Nigdy w najśmielszych snach nie pomyślałabym, że to wczesny objaw diagnozy, którą otrzymał lata później”.
Emma Heming Willis zmieniła jeden z najcięższych rozdziałów swojego życia w misję pomagania innym. Zanim udostępnisz tę historię dalej, daj znać w komentarzach, co sądzisz o jej niezłomności i oddaniu.
CZYTAJ TAKŻE:
Żona Bruce’a Willisa, Emma, przekazuje poruszające wieści
