27-letni Mikey Stone dowiedział się, że choruje na stwardnienie zanikowe boczne (SLA), gdy miał 26 lat. Nastąpiło to po tym, co początkowo opisał jako „dziwne” uczucie w stopie. Poprzez swoje doświadczenie mężczyzna zwraca uwagę na niektóre z wczesnych symptomów ostrzegawczych tej wyniszczającej choroby, na które warto zwrócić uwagę.
Niewiele chorób przeraża ludzi tak bardzo jak SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Schorzenie to powoduje stopniowy paraliż mięśni całego ciała i obecnie nie ma na nie lekarstwa.
Stowarzyszenie SLA wyjaśnia, że „SLA to postępująca choroba, w przebiegu której mózg człowieka traci połączenie z mięśniami, stopniowo odbierając mu zdolność chodzenia, mówienia, jedzenia, a w końcu oddychania”.
U 27-letniego Mikeya Stone’a wszystko zaczęło się od dziwnego odczucia w stopie.
„Mieszkałem w Kolorado i pracowałem jako kelner. Zauważyłem, że z moją lewą stopą dzieje się coś dziwnego. Tylko tak mogę to opisać, na początku po prostu czułem się dziwnie” – powiedział Mikey na TikToku, gdzie według LADbible ma ponad 450 000 obserwujących.
Pierwsze objawy SLA
Wkrótce to dziwne uczucie zaczęło się pogłębiać.
„To dziwne uczucie przerodziło się w sztywność, a potem sztywność objęła również lewą łydkę” – powiedział.
„Choroba powoli zaczęła się rozprzestrzeniać. Zacząłem też zauważać drgania mięśni w tych miejscach”.
„Objawy zaczęły rozprzestrzeniać się po całym moim ciele w ciągu kolejnych kilku lat. Na początku nie zwracałem na to większej uwagi, aż w końcu doszło do tego, że miałem problemy z chodzeniem”.
Mikey poczuł, że jego nogi zrobiły się „ciężkie, słabe i naprawdę zmęczone”. Opisał to uczucie jako „chodzenie po płytkiej części basenu”.
Miałem trudności z chodzeniem
W wywiadzie dla magazynu PEOPLE Mikey powiedział, że jednym z pierwszych sygnałów ostrzegawczych była utrata władzy w jednej ze stóp, co lekarze zbagatelizowali i uznali za wynik przepracowania. Jak powiedział Mikey, kiedy chodził wyglądał „jak pirat na drewnianej nodze”.
Na urodzinach przyjaciela Mikey poczuł się „rozgorączkowany i otumaniony”, a wkrótce potem doświadczył kłującego bólu w brzuchu. Zgłosił się z tymi objawami do lekarza, jednak medycy początkowo podejrzewali u niego koronawirusa.
Po około trzech latach prób ustalenia co mu dolega i po wizytach u wielu lekarzy i specjalistów zdiagnozowano u niego SLA.
27-latek powiedział, że całe życie przeleciało mu przed oczami, gdy usłyszał diagnozę. Dodał, że tylko 400 osób na świecie ma tę samą „bardzo, bardzo rzadką mutację genetyczną”, która, jak powiedział, „znajdowała się w jego genie SLC1A2”.
Teraz Mikey ma nadzieję, że będzie mógł chodzić tak długo, jak to możliwe, zanim ostatecznie będzie musiał korzystać z wózka inwalidzkiego.
SLA: Wczesne sygnały ostrzegawcze
Jednak dla wszystkich, którzy obawiają się rozwoju SLA ważne jest aby podkreślić, że choć choroba jest bardzo poważna, to występuje rzadko. Naukowcy wciąż nie do końca rozumieją, dlaczego u niektórych osób rozwija się SLA.
Z badań wynika, że genetyka może odgrywać pewną rolę, choć nie zawsze tak jest. Ustalono też, że SLA częściej dotyka mężczyzn niż kobiety.
Według stowarzyszenia SLA, do wczesnych objawów choroby należą:
- Potykanie się lub trudności z chodzeniem
- Upuszczanie przedmiotów
- Zmęczenie ramion lub nóg
- Niewyraźna lub spowolniona mowa
- Skurcze lub drgania mięśni
- Epizody niekontrolowanego śmiechu lub płaczu
W przypadku Mikeya to, co początkowo wydawało się niczym więcej niż „dziwnym” uczuciem w stopie, ostatecznie okazało się pierwszym sygnałem choroby, która odmieniła jego życie. To doświadczenie pokazuje, dlaczego nie należy ignorować uporczywych lub niewyjaśnionych zmian w ruchu, sile lub funkcjonowaniu mięśni.
Tego artykułu nie należy traktować jako porady medycznej, tak więc jeśli podejrzewasz, że jesteś chory lub masz jakieś objawy, skontaktuj się ze swoim lekarzem.
CZYTAJ TAKŻE:
Eksperci ostrzegają, że nagły ból pośladków może być sygnałem poważnej choroby choroby
