Niezależnie od tego, czy wierzysz w cuda, czy nie, historia Parkera Greleckiego z Georgi z pewnością jest pięknym przykładem na, że mogą się zdarzać. To czego doświadczył mały Parker jest, jak opisuje jego ojciec, przeżyciem pełnym bezwarunkowej miłości.
Parker urodził się w 2008 roku z wodogłowiem. Stan ten doprowadził do nieprawidłowego gromadzenia się płynu w mózgu.
Oznaczało to, że mózg Parkera stanowił tylko dwa procent jego czaszki, gdzie w przypadku zdrowych dzieci jest to do 90, 95 procent.
Personel szpitala ostrzegał rodziców, aby przygotowali się na najgorsze. Jednak wkrótce stało się jasne, że ich synek nie zamierza się poddawać…
Znaczna część rodziców zazwyczaj kieruje się stwierdzeniem, że: „Nie ważne, czy to będzie chłopiec, czy dziewczynka, chcemy tylko, żeby dziecko było zdrowe”.
Niestety nie wszyscy rodzice mają ten luksus wychowywania zdrowego dziecka. Wystarczy zapytać o to Crysie i Ryana Greleckich z Marietty w stanie Georgia.
Niepokojące wyniki badania
Para była w siódmym niebie, gdy w 2008 roku dowiedziała się, że Crysie jest w ciąży. Jednak w 20 tygodniu ciąży podczas jednego z pierwszych badań USG otrzymali druzgocącą wiadomość.
Pielęgniarka zauważyła, że ich wyczekiwane dziecko ma większą głowę niż normalnie. Od razu było dla niej jasne, że coś jest nie tak i poprosiła o konsultację lekarską. Sytuacja Parkera była zarówno poważna, jak i zaskakująca, wszyscy lekarze zapoznający się z badaniem to potwierdzili.
Okazało się, że między trzecią a czwartą komorą mózgu Parkera jest blokada, która uniemożliwia odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego. W rezultacie, płyn gromadził się i ściskał tkankę mózgową Parkera do jego czaszki. W USA coś takiego zdarza się w dwóch przypadkach na 1000 urodzeń.
Z chwilą, gdy Crysie i Ryan Grelecki otrzymali wiadomość o stanie ich dziecka, byli zszokowani i zaniepokojeni. Jednak zrobili to, co powinni zrobić wszyscy rodzice: bezwarunkowo wspierali swoje nienarodzone dziecko.
„Przez całą ciążę, kiedy moje myśli zaczynały podążać w złym kierunku, zastanawiałam się 'co by było, gdyby’ i po prostu ogarniał mnie strach, Bóg przypominał mi o piosence. Tekst, który pojawiał się w kółko w mojej głowie i wypełniał mnie Jego spokojem, brzmiał tak: „Bóg wskaże drogę, kiedy wydaje się, że nie ma wyjścia, działa w sposób, którego nie widzimy, wskaże dla mnie drogę […] On będzie moim przewodnikiem, przytuli mnie blisko siebie, z miłością i siłą na każdy nowy dzień, na który Bóg wskaże drogę” – podzieliła się Crysie na swoim Facebooku.
Zwykle noworodki mają 90-95% masy mózgowej i 5-10% płynu w jamie czaszki. We wrześniu 2008 roku, gdy urodził się Parker, chłopiec miał ponad 98% płynu i zaledwie 8 milimetrów masy mózgowej.
Chłopiec przyszedł na świat poprzez cesarskie cięcie w 39 tygodniu ciąży.
Początek jego życia był bardzo trudny
Oczywiście pojawienie się Parkera na świecie odbyło się w atmosferze niepokoju. Jego przyszłość wyglądała na niepewną i nikt nie wiedział, czy w ogóle przeżyje. Nie mówiąc już o tym, jakie życie go czeka.
Na szczęście chłopiec otrzymał fantastyczne wsparcie od swoich rodziców, którzy kochali swojego maleństwo bardziej, niż kogokolwiek innego.
„Byłem przy nim przez cały czas — rozmawiałem z nim, modliłem się przy nim, trzymałem go za rękę, głaskałem po głowie. Po prostu ogarnęła mnie bezwarunkowa miłość. Miałem przed sobą bezradne dziecko, które zostało mi powierzone i nie mogłem nic dla niego zrobić” – powiedział Ryan.
W wieku zaledwie dwóch dni eksperci medyczni z Children’s Healthcare of Atlanta zaczęli usuwać nadmiar płynu i zmniejszać ciśnienie w czaszce Parkera. Dzięki temu mózg chłopca mógł rosnąć i rozwijać się w naturalny sposób.
Potem czekały go operacje. Lekarze wykonali zabieg twarzoczaszki, aby skorygować jej deformację. Było to dla nich ogromne wyzwanie.
„Naszym celem było ponowne rozszerzenie czaszki, jej otwarcie i oddzielenie kości, które zrosły się razem. W zasadzie to jest to co udało nam się zrobić. Zapewnić mózgowi przestrzeń do normalnego wzrostu” – wspomina Joseph Williams, szef chirurgii plastycznej i twarzoczaszki w szpitalu.
Dwa tygodnie później Parker mógł zostać wypisany do domu. Natomiast cztery tygodnie później rozpoczął fizykoterapię.
Zanim Parker świętował 20 miesięcy życia, przeszedł siedem udanych operacji, a jego powrót do zdrowia zadziwił wszystkich. Według Crysie, jego matki zajęło mu trochę czasu, aby usiąść i utrzymać głowę w pionie, ale ostatecznie dał sobie radę.
Parker pominął też etap raczkowania i zaczął od razu chodzić. Rodzice Parkera mówią, że wiele zawdzięczają Szpitalowi Dziecięcemu w Atlancie i jego personelowi, dzięki któremu poczuli się, jak członkowie jednej wielkiej rodziny. Personel z Children’s Healthcare of Atlanta naprawdę otworzył na niego swoje serca.
To, że Parker wyzdrowiał to tylko jedna z wielu niezwykłych historii dotycząca sukcesów szpitala, który słynie na całym świecie z programu rehabilitacji.
Oprócz podstawowej terapii, Parker uczestniczył w wielu zajęciach pomagających w rozwoju mięśni. Na przykład grał w tenisa i brał lekcje pływania wraz z rodzeństwem.
Charyzmatyczny i gadatliwy
Teraz Parker, w okularach i z głową pełną loków w niczym już nie przypomina tego chłopca, którym był w dniu narodzin. Jego stan znacznie przekroczył oczekiwania wszystkich ekspertów medycznych. Według UGA Miracle, Parker wyróżnia się też w szkole.
„Przypuszczano, że będzie miał problemy z kontaktami, ale po spotkaniu z nim już po dwóch minutach widać, że Bóg obdarzył go bardzo interesującą osobowością” – poindormowało UGA.
Pomimo tego, że urodził się mając mniej niż 2% tkanki mózgowej, Parker Grelecki okazał się być żywym cudem.
„Jesteśmy niezmiernie wdzięczni za to, że jesteśmy rodzicami Parkera. Nadal obserwujemy jego postępy, realizując plan Pana Boga dla niego” – powiedzieli Ryan i Crysie Greleccy.
Jego dumna matka opisuje chłopca jako „gadułę” i „kochające dziecko”. Nie ma wątpliwości, że Parker czuje wokół siebie miłość i to nie tylko od swojej biologicznej rodziny, ale także od swojej rodziny w szpitalu.
Brat i siostra Parkera, Chase i Emily, również byli dla niego wielkim wsparciem. Dorastanie z bratem ze specjalnymi potrzebami sprawiło, że Chase i Emily stają po stronie wszystkich tych, którzy mogą nie cieszyć się szacunkiem, na jaki zasługują.
„Jako rodzice, Crysie i ja zrozumieliśmy, że urodzenie dwójki dzieci bez komplikacji jest w rzeczywistości prawdziwym cudem. Historia Parkera stworzyła z nas rodzinę pełną cudów” – powiedzieli Ryan i Crysie Greleccy.
Marzy o pracy komentatora
We wrześniu 2022 roku Parker obchodził swoje 14. urodziny. Mimo, że przeszedł przez wiele rzeczy, z którymi większość ludzi nie będzie musiała mieć do czynienia przez całe swoje życie, chłopiec ma przed sobą wiele wspaniałych lat. Od dawna marzy o pracy, jako komentator sportowy.
Ten sam mózg, który na początku miał mniej niż 2% materii mózgowej dziś jest tym samym inteligentnym mózgiem, który potrafi zapamiętać nieskończone ilości wiedzy na temat sportu. Parker już kilkakrotnie próbował wykonywać swoją wymarzoną pracę i ma do niej naturalny talent.
Czasami chłopiec pomaga, jako komentator podczas rozgrywek lokalnej drużyny w szkole średniej. Według relacji świadków, jest niesamowity w tym, co robi, a podekscytowanie Parkera podczas meczów jest zaraźliwe.
Oczywiście, Parker zmaga się też z pewnymi rzeczami, które są bezpośrednio związane z uszkodzeniem mózgu. Jednak biorąc pod uwagę to, kim się stał, uważamy, że jest prawdziwym bohaterem i bardzo inspirującą osobą. Byłabym dumna, gdybym choć w połowie była tak towarzyska i charyzmatyczna, jak on. Parker wydaje się być takim uroczym chłopcem!
Zobacz poniżej niesamowitą przemianę Parkera :
Czy siła, która drzemie w nas, ludziach, nie jest po prostu niesamowita? Dziękujemy całemu personelowi szpitala za pomoc dzieciom w odzyskaniu zdrowia i życia!
Co za wspaniały mały człowiek. Niech Bóg błogosławi Parkera i jego rodzinę.